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人类基因组测序开展的数十年以来，研究人员建立了遗传因素与许多 Jí 病之间的联系。但是，编码 基因组 DNA 的核苷酸只是遗传因素中影响细胞功能和整体健康的一部分，表观遗传学（指在某些情况下 不修改 DNA 序列而发生的可遗传的改变）也具有重要功能。DNA 甲基化是一种已经过大量研究

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单细胞ATAC测序(染色质的可及性)反映了染色质的转录活性状态，是研究基因表达调控的重要方向，在表观遗传图谱绘制、细胞分化和发育及各类疾病的发生发展研究中具有重要的作用。

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DNBelabC 系列高通量单细胞 RNA 文库制备试剂盒套装 V3.0 在原版本基础上完成了全新升级，包括液滴生成仪器 TaiM4，加样载片，液滴生成试剂，高通量文库制备试剂和开源的数据质控分析包来支持全流程的单细胞测序分析。 双磁珠捕获系统：mRNA 捕获磁珠与液滴识别微珠，提高捕

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SMART-seq 2012 年，由美国和瑞典的科学家共同开发了称为 Smart-Seq（Switching mechanism at 5’end of the RNA transcript）的技术[1]。在 2013 年，Nature Methods 杂志上报告了新的方案，被称为

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在所研究的物种不具备参考基因组时，通过 de novo 分析策略，转录组测序可以帮助研究人员快速获取该物种的 mRNA 序列，并预测可能的非编码 RNA。

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技术服务热线：800-820-5086、800-820-3665 技术服务网站：http://www.ebioservice.com

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近年来，在肿瘤早筛和发育生物学研究领域，科学工作者对于 DNA 甲基化研究的关注度持续高涨。目前 DNA 甲基化的研究，大多数情况下依然是借助于亚硫酸氢盐修饰，而该过程会引起 DNA 的大量损失。所以需要对该过程加以优化以满足 DNA 甲基化超微量研究的需求。伯豪生物通过大量的实验测试，优化了该过

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10X Genomics 10X Genomics 公司的 Chromium 系统利用 8 通道的微流体“双十字”交叉系统，将含 barcode 的凝胶珠（Gel Beads）、细胞和酶的混合物、油三者混合，形成 GEMs（油包水的微体系）。GEMs 形成后，细胞裂解，

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单细胞 TCR/BCR 测序 免疫组库（Immune Repertoire，IR）是指机体内 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞多样性的总和，反映机体免疫系统在特定时间段内应对外界刺激应答的能力。基于 10X Genomics 的单细胞系统，可实现高通量的单细胞转录组和 V(D)J 测序

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全基因组重测序（Whole Genome Sequencing，WGS）是对已知基因组序列的物种的不同个体或群体进行全基因组重新测序，通过与原有基因进行比较，得到丰富的全基因组变异信息，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。 Illumina 高通量测序平台 全基因组重测序可以检测单核苷

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