眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
慢病毒包装服务
金斯瑞慢病毒服务通常利用four-plasmid方法瞬时共转染293FT细胞制备重组病毒载体：包装辅助结构(HIV gag-pol, rev, and tat)，包膜质粒(env)和慢病毒转移载体。
AAV腺相关病毒包装服务
吉凯基因提供AAV2,5,8,9四种血清型涵盖主要系统，组织和脏器。其中定制相关腺病毒载体包括过表达AAV、RNAi AAV。目前提供多种Cre-on和光遗传AAV现货产品。
非整合型慢病毒包装
将目的基因克隆构建到非整合型慢病毒载体，根据不同的研究需求，有用于基因过表达的非整合型慢病毒载体、用于RNAi的非整合型慢病毒载体、用于动物注射的非整合型慢病毒等；
化学遗传抑制 rAAV-CaMKIIα-hM4D(Gi)-mCherry
病毒用途：化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。