基质辅助激光解吸飞行时间质谱细菌鉴定
基质辅助激光解吸飞行时间质谱细菌鉴定（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Flight Mass Spectrometry, MALDI-TOF MS）是一种基于蛋白质质谱指纹图谱的高效微生物鉴定技术，通过分析微生物中特定蛋白质分子
蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）
蛋白靶向降解嵌合体（PROTAC）是一种创新性的药物开发策略，它通过利用细胞内天然的蛋白酶体降解机制将特定的目标蛋白降解而非传统的抑制。这种方法克服了小分子抑制剂只能针对活性位点、难以靶向非催化区域的局限性，为研究“不可成药”蛋白质开辟了新途径。PROTAC的作用机制基于一种
单晶X射线结构分析
单晶X射线结构分析是用于解析物质的原子和分子结构的技术手段。通过分析单晶样品对X射线的衍射模式，研究人员能够获取样品中原子在三维空间中的精确位置。这种方法不仅可以揭示分子内和分子间的相互作用，还能提供关于键长和键角的详细信息，为深入理解物质的化学和物理性质奠定了坚实的基础。在药物研发领域，单晶X射线
蛋白质的X射线分析
蛋白质的X射线分析是用于解析蛋白质的三维结构的技术。这种分析方法通过利用X射线衍射的原理，探测蛋白质晶体中原子的分布情况，帮助科学家深入了解蛋白质的功能和机制。通过蛋白质的X射线分析，研究人员能够获得高分辨率的三维结构信息，这对于理解蛋白质在细胞中的作用、药物设计、以及生物工程等领域都是至关重要的。
瑞士KINEMATICA实验室分散机使用注意事项及维护
瑞士KINEMATICA实验室分散机 使用注意事项及维护（英译）使用注意事项1.使用前检查电源是否连接完好,建议使用三叉电源插头2.安装刀头的转子和定子时,注意不要伤到自己3.刀头安装完毕后,应仔细检查安装是否牢固,避免在使用过程中刀头脱落4.打开开关前,检查调速旋钮是否处在“零”位,禁止在高转速下
CRISPR KO
CRISPR KO 利用CRISPR基因编辑技术对基因组中一定距离的两个靶点进行切割，并通过非同源末端连接(NHEJ)修复机制实现这两个靶点间序列的敲除(Knock out, KO)，导致该序列功能丧失。 技术优势： ◉提供高效的设计方案，最小化对邻近基因的影响，确保敲除的特异性。 ◉高效率敲除，并
CRISPR Indel
CRISPR Indel 通过CRISPR非同源修复产生基因组序列的Indel（small insertion and deletion，即少量碱基的插入和缺失），实现了基因编码区域的移码突变，从而造成基因功能的破坏。 技术优势： ◉适用性广泛：小范围基因编辑，避免敲除对附近相关基因造成影响 ◉敲
CRISPR KI(Tag)
CRISPR KI(Tag) 通过CRISPR和donor质粒(同源臂+插入序列)的共同作用，实现对靶点进行切割的同时，通过HR介导的同源重组修复方式，精确插入外源序列的目的。多适用于内源基因N或C端插入标签基因(Tag)，以分析和获取该基因的表达模式。 提供两种技术方案，根据有无筛选标记(mark
GAL4-UAS转基因果蝇
GAL4-UAS转基因 利用attP-PhiC31转基因技术，把外源物种目标基因转入黑腹果蝇基因组，通过GAL4-UAS二元调控系统，让基因在果蝇体内高量表达并进行表型研究。这样，即可利用黑腹果蝇的科研优势，将非模式物种基因功能研究简单化、成熟化和标准化。 全身温控过表达解决方案： ◉技术难题：当G
黑腹果蝇转基因（P因子随机插入转基因 和attP-PhiC31整合酶定点插入 ）
P因子随机插入转基因 P因子转基因技术最早由Rubin和Spradling于1982年开发出来，他们将带有正常rosy基因的P因子载体，注射到rosy突变体果蝇（眼色为棕色）的胚胎后，能够从后代中筛选到rosy基因功能恢复的果蝇（眼色正常），证明正常rosy基因被整合到了突变体果蝇的基因组上。